2025年8月7日,第12届世界运动会开幕式在中国成都璀璨启幕,如凤凰再生创始人覃兴炯作为科创企业代表,受邀出席世运会开幕式观礼。这是继大阪世博会首发,接连受邀亮相中国西博会、马来西亚全球健康产业系列展(东盟站)、中非医药合作会后,如凤凰再次站上世界舞台。
如凤凰再生科技创始人覃兴炯
胶原荣耀,活耀世运——这背后,是如凤凰自主研发的POGMENT波格因®三螺旋仿生胶原蛋白,系全球首创、日本起源、中国原创的第三代胶原蛋白技术,正逐步走向国际舞台,被全世界看见!
一、从历史到创新:什么是波格因?
现有胶原蛋白多来自动物提取(第一代)或基因重组(第二代),动物源胶原蛋白提取自动物组织,拥有三螺旋结构,但是存在免疫原性、病毒和致敏风险;重组胶原蛋白利用DNA重组技术微生物发酵生产,优点是免疫原性低且可规模化量产,难点在于在常温下不能形成稳定的三螺旋结构。总之,现有胶原蛋白普遍存在结构不稳定、生物功能不及预期等问题。
为破解“如何让胶原像天然一样稳定”的行业难题,如凤凰自主研发、全球首创的化学合成型仿生胶原蛋白——POGMENT波格因®三螺旋仿生胶原蛋白应运而生。波格因®作为新一代仿生胶原蛋白,融合医学、化学、生物学、高分子材料学、AI计算与结构生物学等多学科前沿技术,突破传统动物源和重组胶原蛋白的局限,首次实现高热稳定性三螺旋结构的自组装,模拟天然胶原的Gly-Pro-Hyp(GPO)序列,构建出高纯度、高活性、高稳定性的仿生胶原分子体系,将稳定三螺旋结构确立为功能实现的三维“细胞支架”。
波格因®的核心作用机制属于物理性生物支架效应:在生理环境下形成三维结构支架,支持细胞迁移,并通过其结构引导性生物活性,即依靠稳定的仿生结构直接引导细胞行为(如粘附、增殖),这区别于依赖化学信号或受体通路的药理学机制。因此,波格因®本质是模仿天然胶原结构、采用更安全化学路径合成的创新多肽/蛋白新材料,其核心价值源于稳定三螺旋结构和由此产生的生理活性。
2025年2月6日,中国国家药品监督管理局发布国家行业标准YY/T1955-2025《组织工程医疗器械胶原蛋白术语》界定了仿生胶原的概念,并获ASTMF3089-14国际标准(ASTMF3089-14是由ASTMInternational,即美国材料与试验协会制定的标准。ASTMInternational是全球最大的国际标准制定组织之一,其制定的标准在全球范围内被广泛接受和采用,具有高度的权威性和专业性)背书,标志着仿生胶原蛋白材料正式进入标准化发展阶段。
二、化学合成路径:精准构建三螺旋结构
「功能和成本」是合成工艺路线的金标准评价,「全生物合成」难控脯氨酸羟基化,稳定三螺旋高级结构选择「全化学合成」路径。POGMENT波格因®三螺旋仿生胶原蛋白技术经过数年的攻关,关键技术突破如下:
①仿生胶原单体的制备
采用多肽液相合成技术,以酸胺缩合法逐步偶联氨基酸单体,通过正交保护基策略实现序列精准控制,构建目标多肽序列。此反应通过差异化的保护基组合及活性适中的缩合剂,在保证高效偶联的同时,有效抑制消旋化副反应。
反应全程通过实时在线监测(如HPLC精确控制反应进程,确保中间体残留≤0.1%),合成完成后,采用多级萃取、选择性沉淀及电渗析等方法进行初级至中级纯化,最终通过梯度降温重结晶获得高纯度仿生胶原单体产品。
②仿生胶原的制备
基于多肽液相聚合技术,通过酸胺缩合法将特定序列的三肽单体定向聚合,形成仿生胶原产品。
通过分段式控温投料与精确调控的活化体系(缓冲体系和缩合剂选择的优化),在实现单体充分活化的同时,精细控制链延伸速率及分子量分布,确保产物聚合度范围稳定,并通过物理方式进行反应淬灭精准终止链增长,避免因过度聚合导致的结构不稳定性。
最终产物经过高效均质化处理及切向流超滤进行深度纯化,彻底去除痕量小分子杂质及碎片(残留<0.01%),获得超高纯度、具有完整胶原三螺旋结构的功能性材料。
三、科学验证全链路闭环:从实验室到人体
每一项技术的落地,都必须经得起科学的检验,POGMENT波格因®三螺旋仿生胶原蛋白已经过以下严苛验证:
①理化表征:产品纯度超过98%,分子结构高度一致,无杂质残留,确保每一滴都是顶级品质。
②细胞实验:细胞划痕实验结果表明,0.1%浓度的波格因®可显著增强成纤维细胞迁移能力,在24小时内即能有效促进伤口愈合,为皮肤修复提供强有力的活性支持。
③动物模型:在小鼠皮肤修复试验中,波格因®能有效促进胶原沉积,加快伤口愈合速度,展现出其修复功能和良好的生物兼容性。
④人体功效评价:经由知名第三方机构检测,30天连续使用后,皮肤弹性提升37%,细纹减少28%,数据真实可信,为消费者安心护肤提供科学支持。
四、知识产权护航:专利+论文+标准三位一体
在核心技术取得重大突破的同时,如凤凰对知识产权的布局也全面铺开:
①专利保护:已申请中国发明专利6项、PCT国际专利6项(其中4项已授权,并完成国家专利密集型产品备案)
②学术界认可:成果发表于SCIQ1期刊
《Frontiers in Bioengineering and Biotechnology》(影响因子4.8)
③国家认证:技术成果已纳入国家药监局发布的行业术语定义,获得医疗器械分类界定,并正式列入《已使用化妆品原料目录》。
④行业规范:正参与制定仿生胶原领域3项全国团体标准指南,力促产业规范发展。
这样的系统布局,不仅为POGMENT波格因®三螺旋仿生胶原蛋白技术提供了法律保护,更让市场与消费者对其品质充满信心。
五、产业化落地:从工厂到市场,闭环成型
技术突破和科研成果仅仅是第一步,如今,波格因®已不再是实验室样品,而是实实在在的量产产品。为了让全球见证“中国胶原”的力量,如凤凰已将波格因技术实现了完整产业闭环:
①规模化生产:得益于领先的合成技术,波格因®仿生胶原实现了规模化、成本可控的生产,具有极高的产能稳定性,便于大规模商业化推广。
②产品开发:如凤凰已布局多条产品管线,涵盖原料供应、化妆品、二类器械敷料、三类填充植入材料及技术授权。预计今年Q3推出原料及化妆品,年底面市二类器械,三类敷料及注射材料分别计划于2026年和2028年推向市场。
③市场营销:如凤凰的产品已在多个国际平台引起广泛关注——今年4月亮相日本大阪世博会中国馆;5月在第二十届西部博览会成都馆成为生命材料板块亮点;6月亮相马来西亚全球健康产业展,展现强大的国际影响力。目前已与多家国内外知名企业建立合作关系,包括世界500强、上市公司、国家级代理商、美妆及医疗器械代工厂等,彰显出强劲的市场潜力与合作价值。
六、中国胶原蛋白高光时刻
POGMENT波格因®三螺旋仿生胶原蛋白技术的成功,不仅助力如凤凰在国内市场实现突破,更得到了国家工业和信息化部、四川省科学技术厅主办的第十三届创新创业大赛四川初创组第一名的殊荣。
同时,该技术已吸引国内外顶级生命材料企业的高度关注,标志着我国在高端生物材料领域的自主创新正步入全球领先行列。这是中国胶原蛋白科技走向“领跑”的关键时刻,也是中国生物材料项目走向世界舞台的豪迈宣言。
胶原荣耀,活耀世运——这不仅是如凤凰再生对全球首创者们的崇高致敬,更是向所有坚信“中国科技值得被世界看见”发出的鼓舞之音。
我们深知,真正的引领者不是追风者,而是造浪者。凭借在核心技术突破、全球专利布局、严谨功效验证、坚实临床数据、国标合规典范及全渠道建设等多维度的领先实力,如凤凰再生诚邀全球产业界科学家、科技工作者与医师深度携手合作,让我们共同以这份源于中国的“硬核智造”实力,激荡产业新浪潮,让世界见证中国生物材料黄金时代的壮阔启幕!